• Título:  SÍNTESIS DE QUINONAS TETRA Y PENTACÍCLICAS CON QUIRALIDAD HELICOIDAL A PARTIR DE (SS)-2-(P-TOLILSULFINIL)-1,4-BENZOQUINONAS
• Autor:  GARCÍA CERRADA SUSANA M.
• Universidad:  Universidad Autónoma de Madrid
• Departamento:  Química orgánica
• Fecha de Lectura:  04/06/2004
• Programa de doctorado:  ASPECTOS TEORICOS Y PRACTICOS DE LA QUIMICA ORGANICA AVANZADA
• Dirección: 
  • CARREÑO GARCIA, MARIA DEL CARMEN (DIRECTOR)
  • URBANO PUJOL, ANTONIO (CODIRECTOR)
• Tribunal: 
  • SUAU SUAREZ, RAFAEL (PRESIDENTE)
  • FERNÁNDEZ DE LA PRADILLA SÁINZ DE AJA ROBERTO (SECRETARIO)
  • GUITIÁN RIVERA, ENRIQUE (VOCAL)
  • PÉREZ SESTELO, JOSÉ (VOCAL)
  • MARTÍN LEON, NAZARIO (VOCAL)
• Resumen:
  1,- Se han establecido dos accesos complementarios a las dihidro[5]helicenoquinonas y bisquinonas enantioméricamente puras, basados en el proceso dominó de reacción de Diels-Alder/eliminación pirolítica del sulfóxido/aromatización que tiene lugar cuando un dieno adecuadamente sustituido reacciona con la (SS)-2-(p-tolilsulfinil)-1,4-benzoquinona enantioméricamente pura. 1.1,- En el primero de ellos, el dieno implicado es el 1,4-divinil-1,3-ciclohexadieno. Su reacción con el filodieno quiral permite acceder en una única etapa al sistema de (M)-dihidro[5]helicenobisquinona con un rendimiento global del 3.8% y una pureza óptica del 50%. 1.2,- La otra ruta de síntesis se lleva a cabo de forma secuencial a partir de la (SS)-2-(p-tolilsulfinil)-1,4-benzoquinona, utilizando como dieno un sistema de vinildihidrofenantreno 1,4-dialcoxisustituido o de vinildihidrofenantrnoquinona. 1.2.1,- A partir del derivado de vinildihidrofenantrenoquinona, se obtiene la (M)-dihidro[5]helicenobisquinona con un rendimiento global del 4.6% y un 74% de exceso enantiomérico. 1.2.2,- a partir del vinildihidrofenantreno 1,4-dimetoxi sustituido, se ha sintetizado la (P)-dihidro[5]helicenoquinona 101 con un rendimiento global del 34% y un 84% de exceso enantiomérico y el derivado etoxi sustituido (P)-106 con un rendimiento global del 23% y 92% de exceso enantiomérico. 1.2.3,- A partir del vnildihidrofenantreno 1,4-bis-terc-butil dimetil sililoxi sustituido se ha sintetizado la (P)-dihidro[5]helicenoquinona 108 con un rendimiento global del 21% y un 98% de exceso enantiomérico. 1.2.4,- Esta síntesis por etapas permite aislar los intermedios pentacíclicos resulantes del proceso dominió reacción de Diels-Alder/eliminación pirolítica del sulfóxido. A partir de estos compuestos tetrahidroaromáticos, es posible la síntesis enantiodivergente de los dos helímeros (P) o (M) de la [5]helicenoquinona o bisquinona final, simplemente seleccionando