• Título:  CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE LA DEGRADACIÓN ANAERÓBICA DE TOLUENO Y M-XILENO EN AZOARCUS SP. CIB.
• Autor:  BLAZQUEZ CASTIÑEIRA, BLAS
• Universidad:  Universidad Complutense de Madrid
• Departamento:  Bioquímica y biología molecular I
• Fecha de Lectura:  04/06/2009
• Programa de doctorado:  BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR
• Dirección: 
  • Carmona Pérez, Manuel (DIRECTOR)
  • DIAZ FERNANDEZ, EDUARDO (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • PERERA GONZALEZ, JULIAN (PRESIDENTE)
  • DRZYZGA, OLIVER (SECRETARIO)
  • MUÑOZ MORENO, MARÍA DEL ROSARIO (VOCAL)
  • ESTEVE NUÑEZ, ABRAHAM (VOCAL)
  • CANOSA PÉREZ-FRAGERO, INÉS (VOCAL)
• Descriptores: 
  • CIENCIAS DE LA VIDA
• Resumen:
  En esta Tesis, se ha identificado el cluster génico bss/bbs responsable de la degradación anaeróbica de tolueno en la bacteria desnitrificante Azoarcus sp. CIB. Por primera vez se ha demostrado que los genes bbs son también imprescindibles para el ca tabolismo anaeróbico del m-xileno, y se ha estudiado en un mismo microorganismo la organización transcripcional de un cluster bss/bbs completo. El cluster de genes bss/bbs se organiza en cuatro operones: un operón regulador (tdiSR), dos operones cata bólicos (bss y bbs), y un operón que incluye al gen tol, el cual no es imprescindible para el crecimiento en tolueno/m-xileno. La expresión de los operones bss y bbs está controlada por el sistema regulador de dos componentes TdiS (histidín-quinasa) y TdiR (regulador de respuesta). TdiR es un regulador transcripcional que activa, en presencia de los inductores bencilsuccinato/3-metilbencilsuccinato, la expresión de los genes bss y bbs. A la regulación específica mediada por TdiSR se superpone un a regulación sobreimpuesta que responde a la ausencia de oxígeno y la presencia de otras fuentes de carbono preferentes (represión catabólica). El gen tol codifica una proteína que posee una arquitectura modular no descrita hasta la fecha, presentand o un supradominio N-terminal sensor y un supradominio C-terminal catalítico con actividad fosfodiesterasa sobre el segundo mensajero di-GMPc, lo que sugiere su implicación en los mecanismos de adaptación de la célula al consumo de hidrocarburos aromá ticos, y predice una nueva función para el di-GMPc en bacterias controlando la respuesta al estrés causado por estos compuestos tóxicos. En esta Tesis también se ha caracterizado el primer gen gcdH bacteriano que codifica la actividad glutaril-CoA d eshidrogenasa. Esta enzima cataliza una etapa clave en la ruta baja del benzoil-CoA con la conversión del glutaril-CoA en crotonil-CoA. En posición divergente al gen gcdH se encuentra el gen gcdR, que codifica un regulador transcripcional de la famil ia LysR y que controla la expresión del promotor del gen gcdH activando su expresión en presencia de los compuestos inductores glutarato y glutaconato. Esta estrategia de regulación del gen gcdH en Azoarcus sp. CIB se ha demostrado estar conservada e n proteobacterias pertenecientes a otros grupos filogenéticos.