• Título:  ACOPLAMIENTO MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA-CROMATOGRAFÍA
• Autor:  Cháfer Pericás, Consuelo
• Universidad:  Universitat de València (Estudi General)
• Departamento:  Química analítica
• Fecha de Lectura:  18/07/2006
• Programa de doctorado:  QUÍMICA ANALÍTICA
• Dirección: 
  • Campins Falcó, Pilar (DIRECTOR)
  • HERRÁEZ HERNÁNDEZ, ROSA (CODIRECTOR)
• Tribunal: 
  • Salvador Carreño, Amparo (PRESIDENTE)
  • MOLINS LEGUA, CARMEN (SECRETARIO)
  • Rius Ferrús F. Xavier (VOCAL)
  • March Isern Joan G. (VOCAL)
  • López Mahía, Purificación (VOCAL)
• Descriptores: 
  • QUIMICA
  • ANALISIS MICROQUIMICO
  • ANALISIS CROMATOGRAFICO
  • QUIMICA ANALITICA
• Localización:  Biblioteca de Ciencias (Campus de Burjassot)
• Resumen:
  Esta tesis va dirigida al estudio del acoplamiento microextracción en fase sólida (SPME)-cromatografía. Abarca aspectos poco tratados en la bibliografía como el acoplamiento SPME-cromatografía líquida (CL) convencional y la formación de derivados en la fibra. El primer objetivo específico consiste en el estudio de la configuración SPME sobre fibras y CL convencional, los analitos elegidos fueron aminas alifáticas y anfetaminas. Se demostró la utilidad del reactivo FMOC para su determinación en matrices acuosas y de aire, así como en muestras de orina. Se estudiaron diferentes opciones de acoplamiento SPME-derivatización. En la determinación de anfetaminas, se dedicó una parte a la determinación enantiomérica empleando el reactivo quiral OPA-NAC. El segundo objetivo específico consiste en el acoplamiento SPME-cromatografía de gases (CG) para la determinación de los principales compuestos orgánicos volátiles legislados en materia de aguas. El procedimiento de muestreo se realizó mediante SPME en el espacio de cabeza de la muestra como alternativa a la inyección directa, con el fin de evitar algunos de los inconvenientes asociados a la extracción líquido-líquido, como son las bajas sensibilidad y selectividad. El tercer objetivo específico que se planteó fue el acoplamiento SPME en tubo-CL capilar. En el primer apartado se comparan las ventajas y desventajas de este acoplamiento con la configuración de la SPME sobre fibra y CL convencional para la determinación de triazinas. En el segundo apartado se propone un procedimiento basado en la configuración SPME en tubo con columna abierta, probando dos capilares con distinto diámetro interno y espesor de fase, para llevar a cabo el screening de triazinas y pesticidas organofosforados. Resumiendo, esta Tesis contribuye a la reducción de la manipulación de la muestra durante la extracción y la derivatización.Los trabajos desarrollados han supuesto una