• Título:  CITOCOMPATIBILIDAD DE DOS NUEVOS CEMENTOS DE IONÓMERO DE VIDRIO (GICS) EN CÉLULAS DE PULPA DENTAL
• Autor:  Pecci Lloret, Miguel Ramon
• Universidad:  Universidad de Murcia
• Departamento:  Dermatología, estomatología, radiología y medicina física
• Fecha de Lectura:  21/07/2017
• Programa de doctorado:  Programa Oficial de Doctorado en Ciencias Odontológicas y Estomatológicas
• Dirección: 
  • OÑATE SÁNCHEZ, RICARDO ELIAS (DIRECTOR)
  • Rodriguez Lozano, Francisco Javier (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • ZAMORA GUILLERMO, PARDO (PRESIDENTE)
  • Vera Sanchez, Maria Mar (SECRETARIO)
  • GONZÁLVEZ GARCÍA, MARÍA DEL MAR (VOCAL)
• Descriptores: 
  • ACCION DE LOS FARMACOS
  • ESTOMATOLOGIA Y ORTODONCIA
• Localización:  BIBLIOTECA GENERAL DE LA UNIVERSIDAD
• http://hdl.handle.net/10201/55748
• Resumen:
  Los cementos de ionómeros de vidrio (GIC) son materiales dentales bioactivos, cuyo uso en clínica ha aumentado significativamente. Pueden clasificarse de acuerdo a su composición química en: ionómeros de vidrio, ionómeros de vidrio modificados con resina, compómeros, giómeros, Carbómeros¿ etc. Se utilizan clínicamente como cementos, bases cavitarias, restauraciones de clases I, II y V y restauraciones de dientes deciduos. El objetivo de este estudio fue evaluar la citotoxicidad in vitro de dos ionómeros de vidrio modificados con resina, Ionostar Molar¿ y Equia Forte¿, en células madre de pulpa dental de dientes permanentes (hDPSCs). Los hDPSCs se obtuvieron a partir de cordales incluidos extraídos (n: 10) de diez sujetos adultos sanos. Los donantes firmaron un consentimiento informado de acuerdo a las directrices del Comité de Ética de nuestra institución. La pulpa dental (hDP) se obtuvo de la cámara pulpar y de los conductos radiculares usando tiranervios y se disgregó enzimáticamente y mecánicamente. Las hDPSC se cultivaron en presencia de eluatos de los GICs durante 24, 48 y 72h. La viabilidad celular se determina mediante ensayo MTT. La apoptosis y los cambios en el fenotipo celular se evaluaron mediante citometría de flujo. Además, mediante la técnica "wound healing" se determino sus efectos sobre la migración celular. Para evaluar la morfología celular y la fijación de células a los diferentes materiales, se sembraron hDPSCs directamente sobre el material y se analizaron por inmunocitofluorescencia y microscopía electrónica de barrido respectivamente. También se determinó la composición química de los materiales mediante espectometría dispersiva de rayos X (EDX) y se analizaron los eluatos mediante espectometría de masas con plasma acoplado inductivamente(ICP-MS). El análisis estadístico se realizó con análisis de varianza y test de Bonferroni o ANOVA . Un valor p <0.05 se consideró positivo. Los resultados de este trabajo determinan que Equia Forte¿ mostró mejores efectos biológicos en hDPSCs que Ionostar Molar¿ en términos de viabilidad celular, muerte celular, fenotipo, morfología, migración y adhesión. Glass Ionomer cements (GICs) are bioactive dental materials, which clinical use has increased significantly and may be classified according to their chemical composition into glass ionomers, resin modified glass ionomers, compomers, giomers, carbomers¿etc. GICs are used in clinical dentistry as cements, liners, restorative materials for class I, II and V, and restorations of deciduous teeth. The aim of the present study was to evaluate the in vitro cytotoxicity on human dental pulp stem cells (hDPSCs) of Equia Forte¿ and Ionostar Molar¿, two novel bioactive resin modified glass ionomers used for clinical dentistry. hDPSCs were obtained from impacted third molars (n:10) from ten adult healthy subjects. Donors were gave written informed consent according to the guidelines of the Ethics Committee of our Institution. Dental pulp (hDP) was obtained from pulp chamber and root canals using barber nervbroach and was enzymatically and mechanically disaggregated. hDPSCs were cultured in the presence of the eluates of GICs for 24, 48 and 72h. Cell viability was determined by MTT assay. Apoptosis and changes in cell phenotype were evaluated by flow cytometry. Also, an in vitro scratch wound healing assay was used to determine their effects on cell migration. To evaluate cell morphology and cell attachment to the different materials, hDPSCs were directly seeded onto the material surfaces and analyzed by immunocytofluorescence and scanning electron microscopy, respectively. Finally, the chemical composition of the materials was determined by energy dispersive X-ray (EDX) and eluates were analyzed by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). Statistical analysis was performed with analysis of variance and Bonferroni or ANOVA post-test (? <0.05). According to our results, Equia Forte¿ showed better biological effects on hDPSCs than Ionostar Molar¿ in terms of cell viability, cell death, phenotype, cell morphology, cell migration and cell attachment.