• Título:  COMPLEJOS DE R2SNCL2 CON PIRAZOL, IMIDAZOL Y 2,2'-BIIMIDAZOL.
• Autor:  SANCHEZ GONZALEZ M. ANGELES
• Universidad:  Universidad de Santiago de Compostela
• Fecha de Lectura:  01/01/1988
• Programa de doctorado:  DESCONOCIDO
• Tribunal: 
  • CASAS FERNANDEZ, SERGIO (PRESIDENTE)
  • BASTIDA DE LA CALLE RUFINA (SECRETARIO)
  • LAGUNA CASTRILLO, ANTONIO (VOCAL)
  • BORRAS TORTONDA , JOAQUIN  (VOCAL)
  • REGUEIRO GARCIA, BENITO (VOCAL)
• Descriptores: 
  • QUIMICA
  • QUIMICA INORGANICA
  • MECANISMOS DE ACCION DE LA QUIMIOTERAPIA
  • CIENCIAS MEDICAS
  • FARMACODINAMIA
  • COMPUESTOS ORGANOMETALICOS
• Resumen:
  SI BIEN LAS PRIMERAS INVESTIGACIONES SOBRE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE LOS COMPUESTOS ORGANOESTANNICOS DATAN DE 1929, EL TEMA HA COBRADO UN NUEVO IMPULSO EN LA ACTUALIDAD PREPARANDOSE UN APRECIABLE NUMERO DE COMPUESTOS E INVESTIGANDOSE SU ACTIVIDAD SIENDO QUIZA LOS DEL TIPO R2SNX2 (L-L) (L-L=LIGANDO BIDENTADO) UNO DE LOS GRUPOS MAS ESTUDIADOS. EN UN TRABAJO RECIENTE SE PROPONE QUE EN EL MECANISMO DE ACCION DE ESTOS COMPUESTOS LA DISOCIACION DEL LIGANDO CONSTITUYE UNA ETAPA CLAVE EN EL CAMINO HACIA LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTAÑO-DNA; POR ELLO, CUANTO MAS ESTABLES SEAN LOS COMPLEJOS MENOR SERA SU ACTIVIDAD. TENIENDO EN CUENTA, POR UNA PARTE, LA POSIBILIDAD DEL LIGANDO 2,2'-BIIMIDAZOL DE ACTUAR COMO BIDENTADO Y, POR OTRA, QUE LA DISPOSICION DE SUS ATOMOS DEBERIA ORIGINAR UNA MENOR CAPACIDAD DADORA QUE LA DE OTROS LIGANDOS BIDENTADOS COMO BIPIRIDILO, ALGUNO DE CUYOS COMPUESTOS SE REVELO ACTIVO, SE ABORDO EN LA TESIS DOCTORAL QUE AQUI SE RESUME, EL ESTUDIO DE SU INTERACCION CON LOS ACEPTORES R2SNX2. SE PREPARARON LOS COMPLEJOS DE 2,2'-BIIMIDAZOL (H2BIIM) CON LOS ACEPTORES R2SNX2 (R=ME, BUN Y X=C1; R=ET Y X=C1, BR) Y SE INVESTIGO SU CAPACIDAD INHIBIDORA DE LA DIVISION CELULAR EN CULTIVOS DE CELULAS TUMORALES P388D1. A EFECTOS DE INTERES DE LOS DATOS EN ASIGNACIONES ESPECTRALES Y EN ATENCION A SU INTERES COMO MODELO EN ALGUN CASO, IMIDAZOL, SE EXTENDIO LA INVESTIGACION A LOS SISTEMAS SNX4 (L-L) (X=C1, BR, I Y L-L=H2BIIM) Y R2SNX2L2 (R=ME, ET Y X=C1, BR; R=BUN Y X=C1. L=IMIDAZOL (HIM) Y PIRAZOL (HPZ). TODOS LOS COMPUESTOS PREPARADOS SE CARACTERIZARON ESTRUCTURALMENTE MEDIANTE ESPECTROSCOPIA IR, MOSSBAUER Y 1H-RMN. LAS ESTRUCTURAS DE ME2SNBR2 (HPZ)2 Y ET2SNBR2(HPZ)2 SE DETERMINARON MEDIANTE DIFRACCION DE RAYOS X.