• Título:  EIMERIA TENELLA: CARIOTIPO Y COMPLEJOS SINAPONÉMICOS
• Autor:  Pagès Bosch, Marc
• Universidad:  Universidad de Zaragoza
• Departamento:  Patología animal
• Fecha de Lectura:  24/09/2010
• Programa de doctorado:  SANIDAD ANIMAL
• Dirección: 
  • DEL CACHO MALO, EMILIO (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • Gómez Bautista, Mercedes (PRESIDENTE)
  • QUILEZ CINCA, JOAQUÍN (SECRETARIO)
  • ARES MAZAS, MARÍA ELVIRA (VOCAL)
  • RUÍZ REYES, ANTONIO (VOCAL)
  • Paz Silva, Adolfo (VOCAL)
• Descriptores: 
  • PARASITOLOGIA ANIMAL
• Resumen:
  De conformidad con el Reglamento de la Universidad de Zaragoza que regula la realización, tramitación y evaluación de las Tesis Doctorales hemos optado por presentar nuestro trabajo de Tesis Doctoral en la modalidad de compendio de publicaciones. Los artículos presentados en esta memoria de Tesis Doctoral han sido publicados en revistas científicas cuyo índice de impacto se encuentre incluido en la relación de revistas del Journal of Citation Reports. Todos ellos están coordinados con la finalidad de avanzar en el conocimiento de los acontecimientos citogenéticos que suceden en la meiosis de Eimeria. En la actualidad se ha secuenciado casi completamente el genoma de Eimeria tenella. Por tanto, en esta época postgenómica la atención de los investigadores se centra en conocer la dinámica y la distribución espacial de la información genética del parásito. Los resultados obtenidos nos permitieron demostrar que E. tenella tiene 14 cromosomas con suficientes características morfológicas como para identificar cada uno de ellos. En base a la longitud relativa y el índice centromérico de cada complejo sinaptonémico pudimos ordenar, por tamaño y forma, los cromosomas de E. tenella. Los cromosomas 1, 2, 4, 5, 10 y 11 son submetacéntricos. Los cromosomas 3, 6 y 12 son metacéntricos. Acrocéntricos son los cromosomas 7 y 14 y los cromosomas 8, 9 y 13 son subacrocéntricos. Este trabajo supone la realización del primer cariotipo de un protozoo apicomplexa y es un hito en el estudio citogenético de los protozoos. Se comprobó que el decoquinato desencadena la formación de aberraciones cromosómicas en las que están implicados los cromosomas 5 y 12. Se observó la formación de trivalentes y cuadrivalentes en una proporción relacionada con la dosis de coccidiostático recibida. Los animales que recibieron mayor dosis de coccidiostático expresaron una mayor frecuencia de aberraciones cromosómicas. Además la frecuencia de las aberraciones cromosómicas estaba relacionada con la tasa de esporulación ya que se comprobó que la tasa de esporulación disminuía a medida que aumentaba la dosis de coccidiostático. Podemos concluir que el decoquinato produce translocaciones cromosómicas que son incompatibles con la vida del parásito. La meiosis es un mecanismo esencial en la reproducción sexual ya que genera los fenómenos de recombinación genética y determina la reducción cromosómica a un número haploide. En las especies que presentan multiplicación sexuada la variabilidad biológica depende de la dinámica de los cromosomas en el curso de la meiosis. Pero para estudiar la dinámica de los cromosomas durante la meiosis es necesario conocer los componentes estructurales de los complejos sinaptonémicos. Nuestros resultados demuestran que la presencia de HSP70 en los complejos sinaptonémicos es vital para la esporulación de los ooquistes. No solo es fundamental la presencia de esta proteína sino también la cantidad. La función de la HSP70 en los complejos sinaptonémicos está relacionada con la capacidad de estas estructuras proteicas para realizar la segregación de los cromosomas. En nuestros resultados se comprueba que en los complejos sinaptonémicos de E. tenella las proteínas SMC1 y SMC3 presenta una distribución independiente. La SMC1 se localiza exclusivamente en las placas de unión de los complejos sinaptonémicos a la envoltura nuclear, que actúan como soporte de los telómeros. Por tanto la proteína SMC1 es un marcador de los telómeros de Eimeria tenella. Sin embrago la proteína SMC3 se localiza en el elemento central de los complejos sinaptonémicos de Eimeria tenella. Por tanto, de nuestros resultados se desprende que la proteína SMC3 es un marcador de la sinapsis de los complejos sinaptonémicos de E. tenella. Mediante la utilización de anticuerpos que identifican las cohesinas SMC1 y SMC3 hemos descrito la dinámica de los cromosomas de E. tenella en el curso de la meiosis. La distribución de los telómeros y de los complejos sinaptonémicos en la envoltura nuclear, asi como el estudio de la sinapsis de los cromosomas homólogos nos ha permitido conocer la duración temporal de cada una de las fases de la profase I de E. tenella.