• Título:  AVANCES EN SÍNTESIS ORGÁNICA MEDIANTE CP2TICL. NUEVAS REACCIONES DE DESOXIGENACIÓN Y OLEFINACIÓN DE CARBONILOS.
• Autor:  Rodríguez Diéguez, José Horacio
• Universidad:  Universidad de Granada
• Departamento:  Química orgánica
• Fecha de Lectura:  03/02/2011
• Programa de doctorado:  QUÍMICA
• Dirección: 
  • Fernández Arteaga, Jesús (DIRECTOR)
  • FERNÁNDEZ BARRERO, ALEJANDRO (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • GONZÁLEZ COLLADO, ISIDRO (PRESIDENTE)
  • HERRADOR PINO, MARIA DEL MAR (SECRETARIO)
  • MUÑOZ DORADO, MANUEL (VOCAL)
  • PARRA SANCHEZ, ANDRÉS (VOCAL)
  • MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSÉ MARÍA (VOCAL)
• Descriptores: 
  • QUIMICA ORGANICA
• Fichero de tesis:
• ISBN:  9788469410691
• http://digibug.ugr.es/bitstream/handle/10481/15434/19585391.pdf?sequence=1&isAllowed=yhttp://
• Resumen:
  Uno de los principales objetivos descritos en esta tesis doctoral, ha sido el desarrollo de nuevas estrategias sintéticas encaminadas a la síntesis de productos naturales bioactivos. Abordar la síntesis de moléculas bioactivas es un ejercicio interesante de creatividad a través del correcto diseño de retrosíntesis, persiguiendo el empleo de estrategias cada vez más limpias, suaves y eficaces. En este sentido la química de radicales libres es actualemente una de las principales herramientas en síntesis orgánica, gracias a que opera bajo condiciones suaves de reacción y a la elevada selectividad que presentan sus distintos procesos. Dentro de los reactivos que participan en química radicalaria, el complejo monocloruro de titanoceno, es un reactivo suave y eficaz para la generación de radicales carbonados en síntesis orgánica, siendo su empleo muy útil en la formación de enlaces C-C e intercambio de grupos funcionales. Por tanto, este reactivo ha sido seleccionado como herramienta sintética para los trabajos aquí desarrollados, debido a sus extraordinarias cualidades para la generación de radicales y su eficaz transformación. Actualmente la utilidad sintética de este reactivo se centra mayoritariamente en su reacción con sustratos que contienen epóxidos, haluros activados y grupos carbonilo. Teniendo en cuenta todo lo anteriormente mencionadom en esta tesis doctoral se van a plantear una serie de estudios encaminados a mejorar alguna de las aplicaciones sintéticas de este reactivo, así como el desarrollo de novedosas aplicaciones y metodologías derivadas de su interacción con enlaces C-O, como: desoxigenación de alcoholes y olefinación de carbonilos. Los principales capítulos o objetivos de este trabajo son: -Formación de enlaces C-C a partir de haluros activados. -Ciclaciones radicalarias. -Desoxigenación de alcoholes -Olefinación de carbonilos.