• Título:  DESIGN AND CHARACTERIZATION OF MOLECULAR FLUORESCENT ARCHITECTURES FOR POTENTIAL APPLICATIONS AS SENSORS AND LOGIC SWITCHES
• Autor:  FERNANDES PAIS, VANIA CRISTINA
• Universidad:  Universidad de Huelva
• Departamento:  Química y ciencias de los materiales. Profesor José Carlos Vílchez Martín
• Fecha de Lectura:  30/01/2014
• Mención Europeo / Mención Internacional: concedido
• Programa de doctorado:  Programa Oficial de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química
• Dirección: 
  • PISCHEL, UWE (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • JIMÉNEZ MOLERO, MARÍA CONSUELO (PRESIDENTE)
  • Pérez Inestrosa, Ezequiel (SECRETARIO)
  • Andreásson, Joakim (VOCAL)
• Descriptores: 
  • QUIMICA ORGANICA
  • FOTOQUIMICA
  • ESPECTROSCOPIA DE EMISION
• Resumen:
  La creciente complejidad de las tecnologías de información y las demandas relacionadas con las mismas con respecto a la miniaturización han aumentado la necesidad de enfoques a pequeña escala alternativos para la computación y el procesamiento de datos. Las moléculas pueden ser una solución para este problema. Sin embargo, deben ser "enseñados" a integrar las funciones de computación, tales como puertas lógicas y circuitos lógicos. El estado de los interruptores moleculares se puede modificar, intercambiar de ON a OFF, por medio de una amplia gama de estímulos externos, tales como especies químicas, la luz, la temperatura, etc. Esta acción de conmutación se puede traducir en códigos binarios y en algunos casos (como se muestra en esta tesis), también en codificación de varios valores. Junto a su potencial para aplicaciones de computación en la codificación de objetos, en la actualidad, también se consiguen con éxito otros sistemas por medio de interruptores moleculares, como son materiales inteligentes, activación pro-fármacos y diagnóstico/actuación. El objetivo general de esta investigación es desarrollar nuevos sistemas moleculares, basados en la lógica molecular. Se presta atención a los derivados de aminonaftalimida con diferentes receptores amino y colorantes arilisoquinolina borilados con grupos éster borónico. El fluoróforo aminonaftalimida, integrado en una arquitectura receptor¿-fluoróforo-receptor¿, es capaz de cambiar su fluorescencia, tras la aplicación de un ácido, de una manera off-on-off. De este modo se llegan a imitar las características de una función T-lach con un sistema molecular. Además, se investigó extensamente una nueva clase de fluoróforos arilisoquinolina con grupos éster borónico. La transferencia interna de carga (TIC) de emisión de fluorescencia de los colorantes puede ser ajustada en una amplia ventana espectral. Estos fluoróforos se pueden conmutar por protonación de la fracción de isoquinolina o por la formación de complejos fluoroboronados con el éster de ácido borónico utilizando iones fluoruro. También se discute sobre colorantes arilisoquinolina borilados con fluorescencia dependiente del pH. Estos colorantes cuentan con una sustitución amino aromático con grupos amino alifáticos laterales adjuntos y el receptor isoquinolina de protones. Se estudiaron las propiedades fotofísicas de las TIC y, la modulación de la fluorescencia tras la protonación múltiple y ortogonal con ácido, dio lugar a unos cambios en las señales que permitieron la interpretación de múltiples niveles incluyendo off-on-ff, y respuestas ternarias y cuaternarias. También se discuten colorantes arilisoquinolina borilados con fluorescencia dependiente del pH. Estos colorantes cuentan con una sustitución amino aromático con grupos amino alifáticos laterales adjuntos y el receptor isoquinolina de protones. Las propiedades fotofísicas de la transferencia interna de carga se estudiaron y la modulación de la fluorescencia tras la protonación múltiple y ortogonal con ácido llevó a una interpretación de conmutación de múltiples niveles incluyendo off-on-off y respuestas ternarias y cuaternarias.