• Título:  REACCIONES DE ACOPLAMIENTO DE ELECTRÓFILOS C(SP3) CON HALUROS DE ALQUILMAGNESIO Y ALQUILZINC CATALIZADAS POR NI
• Autor:  Soler Yanes, Rita María
• Universidad:  Universidad Autónoma de Madrid
• Departamento:  Química orgánica
• Fecha de Lectura:  11/12/2015
• Programa de doctorado:  Programa Oficial de Doctorado en Química Orgánica
• Dirección: 
  • CÁRDENAS MORALES, DIEGO JESÚS (DIRECTOR)
  • BUÑUEL MAGDALENA, MARIA ELENA (CODIRECTOR)
• Tribunal: 
  • SÁA RODRIGUEZ, CARLOS (PRESIDENTE)
  • Mauleón Pérez, Pablo (SECRETARIO)
  • FERNÁNDEZ FERNANDEZ, ROSARIO (VOCAL)
  • DÍAZ REQUEJO, Mª DEL MAR (VOCAL)
  • GONZÁLEZ DÍAZ, JOSÉ MANUEL (VOCAL)
• Descriptores: 
  • ORGANOMETALICOS
  • MECANISMOS DE LAS REACCIONES ORGANICAS
• Resumen:
  En la presente tesis doctoral, se ha conseguido el desarrollo de un sistema catalítico que permite llevar a cabo el acoplamiento entre yodoalcanos y haluros de alquilmagnesio, de manera muy eficiente y compatible con una amplia variedad de grupos funcionales. La naturaleza radicálica de la reacción ha permitido extender la metodología a procesos en cascada de ciclación/acoplamiento, consiguiendo formar más de un enlace C-C en una sola operación sintética. Los estudios mecanísticos apuntan a que estas reacciones tienen lugar a través de un ciclo catalítico de tipo Ni(I)/Ni(II)/Ni(III). Además, en lo relativo a las reacciones de acoplamiento cruzado de tipo Kumada catalizados por Ni de electrófilos bencílicos y alílicos, se han establecido unas condiciones de reacción que permiten que el proceso transcurra rápidamente, evitando los problemas de ß-eliminación asociados a los acoplamientos alquilo-alquilo y logrando la compatibilidad con diversos grupos funcionales en presencia de TMEDA. Por otro lado, el uso de dialil éter como ligando incrementa la velocidad del sistema, lo que permite llevar a cabo la reacción a baja temperatura y disminuir la carga catalítica. Algunas evidencias experimentales sugieren que la reacción transcurre a través de intermedios radicálicos. Se ha estudiado también las reacciones de acoplamiento entre haluros propargílicos y haluros de alquilzinc catalizados por Ni, lográndose llevar a cabo el acoplamiento cruzado catalizado por Ni entre bromuros propargílicos secundarios y haluros de alquilzinc para obtener alenos como productos de manera muy eficiente, con excelente regioselectividad y en presencia de una amplia variedad de grupos funcionales. Los estudios mecanísticos revelan que estos procesos seguirían un mecanismo a través de un ciclo catalítico de tipo Ni(I)/Ni(II)/Ni(III).