• Título:  FRAGMENTACION DE RADICALES ALCOXIDOS: APROXIMACION A UNA NUEVA SINTESIS DE ESPIRO- Y MACRO-LACTONAS.
• Autor:  ARENCIBIA PEREZ M. TERESA
• Universidad:  Universidad de La Laguna
• Fecha de Lectura:  01/01/1994
• Programa de doctorado:  DESCONOCIDO
• Dirección: 
  • SUAREZ LÓPEZ, ERNESTO (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • GARCÍA RUANO, JOSÉ LUIS (PRESIDENTE)
  • BETANCOR ESPINO, CARMEN (SECRETARIO)
  • DABRIO BAÑULS, MANUEL (VOCAL)
  • DARIAS JEREZ, JOSÉ (VOCAL)
  • GUTIERREZ RAVELO, ÁNGEL (VOCAL)
• Descriptores: 
  • QUIMICA
  • QUIMICA DE LOS ESTEROIDES
  • RADICALES LIBRES
  • QUIMICA ORGANICA
• Resumen:
  EN ESTA MEMORIA DAMOS A CONOCER NUESTROS RESULTADOS EN EL DESARROLLO DE UNA NUEVA METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE ESPIRO- Y MACRO-LACTONAS. ESTA METODOLOGIA SE BASA EN REACCIONES DE FRAGMENTACION RADICALARIA LLEVADAS A CABO EN RADICALES ALCOXIDOS, GENERADOS A PARTIR DE SUSTRATOS HEMI-ACETALICOS (REALIZADOS A PARTIR DE MODELOS ESTEROIDALES). LOS RADICALES ALCOXIDOS FUERON GENERADOS POR TRATAMIENTOS CON (DIACETOXIYODO) BENCENO/YODO O CON OXIDO DE MERCURIO/YODO. SE SINTETIZARON DOS OXABICICLOS (3.2.1), A PARTIR DE LOS QUE SE OBTUVIERON ESPIROLACTONAS CON TOTAL REGIOSELECTIVIDAD. SE SITETIZO TAMBIEN UN DERIVADO DE 5-CICLODECENONA 6-SUSTITUIDO. TRAS APLICAR ESTA METODOLOGIA OBTUVIMOS MACRO-LACTONAS DE 13 MIEMBROS. ASIMISMO SE PREPARO UN DERIVADO DE 5-CICLODECANONA 6-SUSTITUIDO, OBTENIENDOSE MACROLACTONAS DE 13 MIEMBROS (CON ALTO RENDIMIENTO). SE OBTUVIERON TAMBIEN BICICLOS (5.3.0) DERIVADOS DEL HIDROAZULENO POR CICLACION RADICALARIA TRANSANULAR DE UN DERIVADO DE 5-CICLODECENONA 6-SUSTITUIDO, PREVIAMENTE SINTETIZADO.