• Título:  IDENTIFICACIÓN DE NUEVOS BIOMARCADORES Y DIANAS TERAPÉUTICAS PARA EL DIAGNÓSTICO Y MANEJO CLÍNICO DE PACIENTES CON CARCINOMAS ESCAMOSOS DE CABEZA Y CUELLO
• Autor:  HERMIDA PRADO, FRANCISCO JOSÉ
• Universidad:  Universidad de Oviedo
• Departamento:  Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias
• Fecha de Lectura:  25/05/2018
• Programa de doctorado:  Programa de Doctorado en Biomedicina y Oncología Molecular por la Universidad de Oviedo
• Dirección: 
  • GARCÍA PEDRERO, JUANA MARIA (DIRECTOR)
  • VILLARONGA TORRES, Mª ANGELES (CODIRECTOR)
• Tribunal: 
  • RODRIGO TAPIA, JUAN PABLO (PRESIDENTE)
  • DE LA ROSA DE SAA, JORGE MANUEL  (SECRETARIO)
  • MANTEROLA KAREAGA, LOREA (VOCAL)
• Descriptores: 
  • BIOLOGIA MOLECULAR
  • BIOLOGIA CELULAR
  • GENETICA
  • BIOLOGIA HUMANA
• Localización:  BIBLIOTECA CENTRAL UNIVERSIDAD DE OVIEDO
• Resumen:
  El objetivo global de esta tesis ha consistido en investigar alteraciones genéticas/moleculares en carcinomas epidermoides de cabeza y cuello (CECC) y su potencial aplicación clínica como marcadores de diagnóstico, pronóstico y/o nuevas dianas terapéuticas. Hemos demostrado la relevancia clínica de cortactina (CTTN) y la quinasa de adhesión focal (FAK) como potentes predictores de riesgo de cáncer de laringe, superiores a la clasificación histológica, actual estándar en la práctica clínica. Además el bloqueo farmacológico o funcional de FAK inhibe eficazmente el crecimiento celular, la transformación in vitro y la invasión. Esta tesis también demuestra el impacto diferencial de la expresión de la quinasa Src en la supervivencia de pacientes con CECC dependiendo de la localización del tumor y, más importante, revela sorprendentes efectos nocivos de los inhibidores de Src dasatinib y saracatinib promoviendo las propiedades stem, lo cual proporciona una posible explicación para la falta de eficacia clínica de ambos fármacos en pacientes con CECC. Finalmente, un nuevo método de screening de genoma completo utilizando el sistema CRISPR/Cas9 ha permitido identificar un número de genes esenciales y susceptibilidades genéticas en CECC, que podrían constituir la base para el desarrollo de estrategias terapéuticas personalizadas.