• Título:  ESTUDIO DE LA INTERACCION Y DISPONIBILIDAD DE COMPRIMIDOS DE FLUORQUINOLONAS CON ANTIACIDOS NO SISTEMICOS EN FUNCION DE NUEVOS DISEÑOS GALENICOS Y SU FARMACOTECNIA.
• Autor:  CORDOBA DIAZ, MANUEL
• Universidad:  Universidad Complutense de Madrid
• Fecha de Lectura:  01/01/1997
• Programa de doctorado:  DESCONOCIDO
• Dirección: 
  • CORDOBA BORREGO, MANUEL (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • DEL CASTILLO GARCIA, BENITO (PRESIDENTE)
  • LOZANO FERNÁNDEZ, RAFAEL (SECRETARIO)
  • LASTRES GARCIA, JOSÉ LUIS (VOCAL)
  • REILLO MARTIN, AURORA (VOCAL)
  • SELLÉS FLORES, EUGENIO (VOCAL)
• Descriptores: 
  • FARMACODINAMIA
  • CIENCIAS MEDICAS
• Resumen:
  LA FUNCION FARMACOLOGICA BASICA DE UN ANTIACIDO ES LA DE NEUTRALIZAR EL POSIBLE EXCESO DE ACIDO CLORHIDRICO DEL ESTOMAGO. ESTO DETERMINA EN BUENA PARTE LA POTENCIALIDAD DE INTERACCIONAR CON OTROS MEDICAMENTOS Y, OBVIAMENTE, ESTO OCURRIRA EN EL PROCESO DE ABSORCION ORAL DE ESTOS ULTIMOS. LAS INTERACCIONES CON LOS ANTIACIDOS DETERMINAN EN TODOS LOS CASOS, UNA MODIFICACION DE LA RESPUESTA TERAPEUTICA DEL FARMACO QUE SE ASOCIA, SIENDO EN LA MAYORIA DE LAS ASOCIACIONES UNA REDUCCION DE LA ABSORCION ORAL. DE TODOS LOS GRUPOS DE MEDICAMENTOS AFECTADOS, QUIZAS SEAN LOS ANTIINFECCIOSOS SISTEMICOS LOS QUE SUFREN MAYOR INTERACCION POR LOS ANTIACIDOS NO SISTEMICOS. LA MAYORIA DE ESTAS INTERACCIONES SON DEBIDAS A LA FORMACION DE QUELATOS DE NATURALEZA INSOLUBLE QUE REDUCEN SENSIBLEMENTE LA ABSORCION DIGESTIVA. ENTRE ESTAS SON TIPICAS LAS INTERACCIONES CON TETRACICLINAS. EN LA ACTUALIDAD, EL GRUPO QUE HA VENIDO A REVOLUCIONAR EL PANORAMA DE LOS FARMACOS ANTIINFECCIOSOS CON SU AMPLISIMO CAMPO ANTIBACTERIANO SON LAS FLUORQUINOLONAS. CONSTITUYE UN HECHO DEMOSTRADO QUE LA BIODISPONIBILIDAD POR VIA ORAL DE ESTOS FARMACOS EN GENERAL Y DE LA NORFLOXACINA EN PARTICULAR, SE VE SENSIBLEMENTE AFECTADA CUANDO SON INGERIDAS CONCOMITANTEMENTE CON CIERTOS ANTIACIDOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS FORMULADOS CON SALES DE ALUMINIO Y MAGNESIO. ESTE PROCESO DE INTERACCION PUEDE SER ESTUDIADO MEDIANTE ENSAYOS DE VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE FORMAS ORALES DE NORFLOXACINA EN PRESENCIA DE ANTIACIDOS. ESTA INTERACCION ES DEBIDA A DIFERENTES CAUSAS: SOLUBILIDAD PH-DEPENDIENTE Y COMO CAUSA MAS IMPORTANTE, LA UNION DE IONES METALICOS COMO AL Y MG PARA FORMAR QUELATOS INABSORBIBLES. DENTRO DEL CAMPO DE LA TECNOLOGIA FARMACEUTICA CORRESPONDE AL GALENICO LA ELABORACION ARMONICA Y SECUENCIAL DE UNA FORMULACION ADECUADA QUE HAGA CUMPLIR LA SERIE L.A.D.M.E.. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN DESARROLLADO DIVERSOS TIPOS DE FORMULACIONES DE COMPRIMIDOS SOBRE LA BASE DE NUEV