• Título:  TENACIBACULUM MARITIMUM: ESTUDIO EPIDEMIOLÓGICO Y DE LA BASE GENÉTICA DEL PROCESO INFECCIOSO EN PECES MARINOS
• Autor:  Santos Torres, Beatriz
• Universidad:  Universidad de Santiago de Compostela
• Departamento:  Escuela de Doctorado Internacional (EDIUS)
• Fecha de Lectura:  22/04/2022
• Programa de doctorado:  Programa de Doctorado en Avances en Biología Microbiana y Parasitaria por la Universidad de Santiago de Compostela
• Dirección: 
  • Magariños Ferro, Beatriz (DIRECTOR)
• Tribunal: 
  • ESTEVEZ TORANZO, ALICIA (PRESIDENTE)
  • Jiménez González, Carlos (SECRETARIO)
  • López Fernández, Jose Ramón (VOCAL)
• Descriptores: 
  • BACTERIOLOGIA
  • BIOLOGIA MOLECULAR DE MICROORGANISMOS
• Localización:  BIBLIOTECA XERAL USC
• 630465_1428186.pdf
• Resumen:
  Tenacibaculum maritimum es el patógeno marino causante de la tenacibaculosis marina y la estomatitis bacteriana, enfermedades que provocan cuantiosas pérdidas económicas en la producción de especies cultivadas de alto valor comercial en distintas zonas geográficas del mundo. Para poder prevenir y controlar estas dos enfermedades es necesario disponer de un amplio conocimiento de su agente causal. La presente tesis doctoral pretende ampliar el conocimiento de la especie T. maritimum con el fin de implementar los métodos de diagnóstico de la enfermedad, estudiar la estructura y la evolución de la población y el análisis de posibles factores de virulencia con el propósito de profundizar en los mecanismos de entrada al hospedador. En cuanto a la caracterización serológica, molecular y quimiotaxonómica, T. maritimum presenta una alta heterogeneidad a nivel antigénico, con una coexistencia de aislados de distintos serotipos en peces de la misma especie y en la misma piscifactoría. Se pone de manifiesto también un desplazamiento del serotipo O1 en favor del serotipo O4. También, T. maritimum es tipificable mediante las técnicas de REP, RAPD y ERIC-PCR y, a excepción de la ERIC-PCR, son herramientas útiles a la hora de determinar la variabilidad genética intraespecífica de la especie. En cuanto a la estructura y evolución de la población, se sugiere una estructura de población epidémica para T. maritimum donde existe un nivel de basal de recombinación frecuente con expansión clonal consecutiva de algunos aislados, en los que la mutación presenta un mayor grado de implicación en la diversificación. La baja diversidad genética revela a T. maritimum como una especie cohesionada, en la que los ancestros genéticos detectados parecen estar correlacionados con los cuatro serotipos de este patógeno. Además, existe una estrecha relación entre aislamientos de diferentes países, lo que revela un posible papel del comercio internacional de reproductores u otras actividades en la propagación de este patógeno. En cuanto a la búsqueda de factores de virulencia, el antígeno O de T. maritimum presenta pequeñas variaciones a nivel genético correspondientes con los cuatro serotipos descritos para esta especie bacteriana. Se ha localizado el clúster de genes que codifican para el antígeno O del LPS, entre los que se encontraban los genes necesarios para la síntesis de manosa y ramnosa. Además, se han encontrado genes únicos para los distintos serotipos los cuales podrían ser útiles como herramienta de serotipado. Todos los aislados presentan los cuatro genes que codifican para las enzimas de degradación de tejido (condroitinasa, sialidasa, esfingomielinasa y ceramidasa) y presentan su correspondiente actividad in vitro, y las reconstrucciones filogenéticas con dichos genes agrupan a los aislados de los distintos serotipos. Por tanto, los genes para el antígeno O del LPS y los genes de estas enzimas de degradación de tejido podrían estar relacionados de alguna manera. Además, los genes de la condroitinasa y la sialidasa parecen ser únicos para T. maritimum, dentro de su género. El clúster de genes de biosíntesis del sideróforo de T. maritimum está formado por un clúster de 6 genes idénticos para todas las cepas estudiadas y codifica para la síntesis de hidroxamatos basados en N-hidroxi-N-succinil cadaverina (HSC) mediada por la vía independiente de péptido-sintetasas no ribosómicas (NIS). El análisis de la estructura química muestra que T. maritimum sintetizaría 6 formas o variantes diferentes de su sideróforo relacionadas con las desferrioxaminas entre las que se ha encontrado la desferrioxamina D1.