• Título:  CONTROL DE LA TRANSCRIPCION DEL BACTERIOFAGO GA-1 DE BACILLUS
• Autor:  HORCAJADAS ALMANSA, JOSÉ ANTONIO
• Universidad:  Universidad Autónoma de Madrid
• Departamento:  Bioquímica
• Fecha de Lectura:  15/12/2000
• Programa de doctorado:  DESCONOCIDO
• Dirección: 
  • SALAS FALGUERAS, MARGARITA (DIRECTOR)
  • Rojo de Castro, Fernando (CODIRECTOR)
• Tribunal: 
  • DE LORENZO PRIETO, VÍCTOR (PRESIDENTE)
  • BERENGUER CARLOS, JOSÉ (SECRETARIO)
  • SANTERO SANTURINO, EDUARDO (VOCAL)
  • GARCÍA LOPEZ, JOSÉ LUIS (VOCAL)
  • BERNAL CARRASCO, JUAN (VOCAL)
• Descriptores: 
  • QUIMICA
  • BIOQUIMICA
  • BIOQUIMICA MOLECULAR
  • BACTERIOFAGOS
  • BIOLOGIA MOLECULAR
  • VIROLOGIA
  • CIENCIAS DE LA VIDA
• Resumen:
  El estudio del ciclo vital de los bacteriofagos ha proporcionado informacion muy valiosa sobre la regulación de la transcripción en procariotas. En este trabajo se ha estudiado el programa transcripcional del bacteriofago GA-1 de Bacillus sp. G1R, filogeneticamente relacionado con el fago o29. Se ha analizado la capacidad de GA-1 para infectar otras estirpes de Bacillus, y se ha realizado un análisis filogenético de Bacillus sp. G1R. Como en otros fagos, la transcripción del genoma de GA-1 se produce en dos estadios, temprano y tardio. La mayoria de los genes tempranos se expresan desde dos promotores llamados A2b y A2c. Los genes tardios se expresan desde el promotor A3. Se ha caracterizado la proteina p4G, producto del gen temprano 4, que es homologa al regulador transcripcional del fago o29, la proteina p4. La proteina p4 reprime los principales promotores tempranos y activa el promotor tardio de o29. El programa transcripcional del fago GA-1 observando in vivo es bastante similar al de o29. In vitro, sin embargo, hay diferencias importantes. Aunque la proteina p4G reprime el promotor temprano A2b, no activa el promotor A3, como cabia esperar. Este promotor es activo in vitro en ausencia de p4G, a diferencia de la que ocurre con el promotor tardio de o29. Nuestra hipotesis es que otras proteinas de la bacteria deben estar implicadas en la regulacion de este promotor tardio. Hemos aislado dos proteinas, PurR y Hbsu, que se unen de forma especifica al mismo. Se ha comprobado la existencia de una region o elemento "UP" en el promotor A3 de GA-1 que explicaria su expresion in vitro en ausencia de una proteina activadora. Se han estudiado tambien otros promotores del fago GA-1. Algunos son homologos a promotores de o29, como C2 y C1b, mientras que otros no tienen equivalente en o29, y son responsables de la transcripcion de una serie de genes cuyos productos no tienen una funcion asignada.