• Título:  COMPUESTOS FENOLICOS DE PHAGNALON RUPESTRE ACTIVOS EN HIPERSENSIBILIDAD Y LIBERACIÓN DE MEDIADORES INFLAMATORIOS
• Autor:  GÓNGORA CARRILLO LUIS JESÚS
• Universidad:  Universitat de València (Estudi General)
• Departamento:  Farmacología
• Fecha de Lectura:  07/06/2002
• Programa de doctorado:  135A FARMACOLOGÍA
• Dirección: 
  • MAÑEZ ALIÑO, SALVADOR (DIRECTOR)
  • GINER PONS ROSA M. (CODIRECTOR)
• Tribunal: 
  • CORTES MARTÍNEZ, DIEGO M. (PRESIDENTE)
  • FERRÁNDIZ MANGLANO Mª LUISA (SECRETARIO)
  • Pedro Llinares, José Ramón (VOCAL)
  • VILA CASANOVA Mª ROSER (VOCAL)
  • GARCÍA GIMENEZ Mª DOLORES (VOCAL)
• Descriptores: 
  • CIENCIAS MEDICAS
  • FARMACODINAMIA
  • FARMACOGNOSIA
  • FARMACOLOGIA
  • ACCION DE LOS FARMACOS
• Fichero de tesis:
• Resumen:
  En los seis artículos que integran la tesis titulada "Compuestos fenólicos de Phagnalon rupestre activos en hipersensibilidad y liberación de mediadores inflamatorios", se aborda, por una parte, el estudio de la modulación farmacológica de la hipersensibilidad retardada, tanto por contacto como de tipo tuberculínico, evaluando los efectos que producen dos inhibidores de protein quinasa C. (Artículo: On the activity of trifluoperazine and palmitoylcarnitine in mice: delayed hypersensitivity models. Life Sci. 66: 183-188 (2000)). Tras la selección de dos de los modelos ensayados, se procedió a un estudio fitoquímico de la especie Phagnalon rupestre, fruto de un proceso de aislamiento guiado por bioensayo. Esta parte resultó en la publicación de tres artículos: New prenylhydroquinone glycosides from Phagnalon rupestre. J. Nat. Prod. 64: 1111-1113 (2001). Phagnalon rupestre as a source of compounds active on contact hypersensitivity. Planta Med. (2002, en prensa). Phenolic glycosides from Phagnalon rupestre. Phytochemistry 59: 857-860 (2002). En ellos se detalla, dentro de los catorce compuestos aislados de esta especie de distribución mediterránea y recolectada en la Sierra de Corbera, el proceso de aislamiento y elucidación estructural de seis de ellos descritos por primera vez en la naturaleza (cuatro prenilhidroquinonas glucosiladas, una acetofenona benzofuránica y un lignano tetrahidrofuránico glucosilado), resultando algunos activos en el modelo de hipersensibilidad por contacto. Finalmente se profundizó en el estudio de la actividad antioxidante y antiinflamatoria de algunos de los compuestos fenólicos aislados, en modelos in vitro. Estos estudios se ven reflejados en dos trabajos: Phenolic methylquinates from Phagnalon rupestre are competitive inhibitors of xanthime oxidase and impair lipid peroxidation. Free Radic. Res. (enviado). Effects of caffeoyl conjugates of isoprenyl-hydroquinone glucoside a