Tesis doctorales: TESEO

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Ministerio de Universidades - Gobierno de España

Título: LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN TBX15 E YY1 EN CÁNCER. FUNCIÓN Y REGULACIÓN DE TBX15. EXPRESIÓN DE YY1 EN CÁNCER DE TIROIDES.
Autor: Arribas Arranz, Jéssica
Universidad: Universidad Autónoma de Barcelona
Departamento: GENETICA Y MICROBIOLOGIA
Fecha de Lectura: 27/11/2015
Programa de doctorado: Doctorado en Genética
Dirección:
- Velázquez Henar, Antonia (DIRECTOR)
Tribunal:
- JORDÀ RAMOS, MIREIA (PRESIDENTE)
- Mina Ibarra, Leonardo (SECRETARIO)
- FERNÁNDEZ TABOADA, ENRIQUE (VOCAL)
Descriptores:
- GENETICA
Localización: BIBLIOTECA DE COMUNICACIÓN Y HEMEROTECA GENERAL UAB

Marcador: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=1183158Añadir a favoritos.
Resumen:
TBX15 e YY1 son dos factores de transcripción y los factores de transcripción, como moléculas transductoras de señales, ejercen un papel clave en la regulación de muchos procesos básicos del funcionamiento y fisiología de la célula, como pueden ser la proliferación celular, la inducción de la apoptosis o la reparación del DNA. Por lo tanto, la expresión y función aberrantes de los factores de transcripción son un punto importante en la aparición y desarrollo del cáncer. Los factores de transcripción en cáncer actúan como oncogenes o genes supresores de tumores y su expresión se encuentra alterada en muchos tipos de cáncer. En cáncer de tiroides se ha descrito la asociación de ciertos factores de transcripción específicos del tiroides con este tipo de cáncer, pero no existe información acerca de la implicación de otros factores de transcripción generales, ni tampoco sobre TBX15 e YY1. La implicación de YY1 en cáncer está documentada; sin embargo, no existen estudios relativos a la posible implicación de TBX15 en cáncer. En este contexto, la presente tesis aporta conocimiento sobre el papel del factor de transcripción TBX15 en el desarrollo del cáncer, y se analiza la expresión de YY1 en cáncer de tiroides. Nuestro estudio describe una nueva función del factor de transcripción TBX15 como inhibidor de la apoptosis celular, lo que puede contribuir al potencial proliferativo de las células cancerígenas y sugiere a TBX15 como una diana terapéutica potencial en el tratamiento del cáncer. También, hemos demostrado que NFkB regula positivamente la transcripción de TBX15 mediante su unión a una región reguladora en la zona 5¿-distal del gen TBX15. La relación entre TBX15 y NFkB puede ser importante para entender el papel de TBX15 en el cáncer. Con referencia al factor de transcripción YY1, nuestros resultados representan el primer estudio sobre la implicación de YY1 en el cáncer de tiroides sin tener información previa sobre la expresión de este factor en este tipo cáncer. Mostramos como YY1 se encuentra sobreexpresado en cáncer diferenciado de tiroides, siendo más frecuente su expresión positiva en el tipo papilar que en el folicular, poniendo en evidencia la posible implicación de YY1 en el cáncer de tiroides.

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