Tesis doctorales: TESEO

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Ministerio de Educación, Cultura y Deporte - Gobierno de España

Título: MODULACIÓN DE LOS CANALES DE POTASIO K2P POR PROTEÍNAS G Y VÍAS DE SEGUNDOS MENSAJEROS EN NEURONAS SIMPÁTICAS DE RATÓN EN CULTIVO
Autor: Rivas Ramírez, Paula
Universidad: Universidad de Vigo
Departamento: Escuela de Ingeniería de Telecomunicación
Fecha de Lectura: 22/01/2016
Programa de doctorado: Programa Oficial de Doctorado en Neurociencia
Dirección:
- LAMAS CASTRO, JOSE ANTONIO (Codirector)
- REBOREDA PRIETO, ANTONIO (Codirector)
Tribunal:
- POMBAL DIEGO, MANUEL ÁNGEL (presidente)
- NAVARRO LOPEZ, JUAN DE DIOS (secretario)
- DE LA PEÑA GARCIA, ELVIRA (vocal)
Descriptores:
- NEUROCIENCIAS
- NEUROFISIOLOGIA
- CULTIVO CELULAR
Marcador: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=1184961Añadir a favoritos.
Resumen:
El potencial de reposo y la excitabilidad de las neuronas del ganglio cervical superior (GCS) pueden ser modulados por agonistas muscarínicos y por bradiquinina. Clásicamente este efecto era atribuido a la inhibición de la corriente M. El descubrimiento de la presencia de canales TREK-2 en estas neuronas y su modulación a través de proteínas G, indican que el canal TREK-2 también podría estar implicado en la modulación del potencial de membrana en reposo y la excitabilidad. En el presente trabajo se estudió mediante técnicas electrofisiológicas la modulación muscarínica y por bradiquinina de la corriente de potasio a través de los canales TREK-2 en neuronas del GCS de ratón en cultivo primario. Mediante la técnica de patch-clamp, utilizando la modalidad de célula entera y la modalidad de canal individual, se determinó la cascada de segundos mensajeros implicados en la modulación del canal TREK-2 por agentes muscarínicos. Además se observó la implicación de este canal en el potencial de membrana en reposo y la adaptación, en condiciones fisiológicas, utilizando protocolos de current-clamp y voltage-clamp. Finalmente se comparó la contribución relativa de la corriente tipo M y de TREK-2 a estos fenómenos. Los resultados muestran que la corriente de potasio transportada a través de canales TREK-2 es inhibida por el agonista muscarínico oxo-M y por la hormona bradiquinina, siguiendo una vía de segundos mensajeros común, cuyo resultado final es el descenso de la concentración de PIP2, cuya presencia es necesaria para mantener el canal activo. Por otro lado hemos comprobado que los bloqueantes supuestamente selectivos para la corriente M, linopirdina y XE991, también bloquean TREK-2 y ambos canales son sensibles a la temperatura de forma similar. Por último este trabajo también nos indica que la contribución relativa de ambos canales al valor del potencial de membrana en reposo a temperatura fisiológica es similar.

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