Tesis doctorales: TESEO

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Ministerio de Universidades - Gobierno de España

Título: PLANIFICACIÓN Y VALIDACIÓN ANTIPROLIFERATIVA Y ANTI‐LEISHMANIA DE NUEVOS HÍBRIDOS TRIFUNCIONALIZADOS UNIDOS A TRAVÉS DEL ANILLO 1,2,3‐TRIAZOL Y SIMILARES
Autor: Federico, Leonardo Bruno
Universidad: Universidad de Granada
Departamento: Química farmacéutica y orgánica
Fecha de Lectura: 02/12/2016
Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Farmacia por la Universidad de Granada
Dirección:
- da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula (DIRECTOR)
- CAMPOS ROSA, JOAQUÍN MARÍA (DIRECTOR)
Tribunal:
- da Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula (PRESIDENTE)
- CAMPOS ROSA, JOAQUÍN MARÍA (SECRETARIO)
- da Silva, Marco Antonio Alves (VOCAL)
- Giuliatti, Silvana (VOCAL)
- dos Santos, Cleydson Breno Rodrigues (VOCAL)
Descriptores:
- DISEÑO SINTESIS Y ESTUDIO DE NUEVOS FARMACOS
Localización: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA FARMACÉUTICA Y ORGÁNICA
ISBN: 9788491637332

http://0-hera.ugr.es.adrastea.ugr.es/tesisugr/26499381.pdf

Marcador: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=1324299Añadir a favoritos.
Resumen:
Los conceptos de modulación de la dinámica de los microtúbulos, que conducen a la obstrucción del ciclo celular y de los bloqueadores de los canales de calcio tipo L - (CAV), como las 1,4-dihidropiridinas y análogos, que reducen la resistencia del cuerpo humano a los tratamientos quimioterápicos mediante la inhibición de la proteína transmembrana P-gp, son estrategias importantes para terapias contra el cáncer y también leishmania. Este enfoque ha dado resultados interesantes en una menor resistencia a la quimioterapia del cáncer llamado MDR (inglés: Multi Drug Resistence), al mismo tiempo que es una estrategia importante para controlar la etapa inicial de la leishmaniasis. En este contexto, y con base en el estudio de Ueki 2013 y colaboradores que, a partir de estudios anteriores, donde ha sido reportado la sobreexpresión de las enzimas histona Estona (HDAC) y catepsina L (CTSL) en las células tumorales, han propuesto un profármaco selectivo, planificado desde un enlace/link de lisina acetilado, que asegura la liberación del fármaco selectivamente en las células tumorales, nosotros hemos trabajado para desarrollar una nueva propuesta de profármaco trifuncional. Nuestro propósito ha sido desarrollado en estudios basados en cribados virtuales (basado en ligantes y en estructura), predicción de las propiedades farmacocinéticas y toxicológicas (ADME / Tox) y también técnicas en bioinformática para la construcción de un modelo de canal de calcio, este debido a la inexisténcia de estructuras de este tipo en el banco de datos de proteínas PDB (Protein Data Bank). Por lo tanto, hemos seleccionado hits bloqueadores de los canales de calcio y hits moduladores de la tubulina, que en el futuro serán parte de una nueva propuesta de profármaco trifuncional. Del mismo modo, nuestro grupo colaborador de síntesis ha sintetizado, utilizando técnicas de "Click Chemistry y reacciones de Mitsunobu de múltiples componentes, una biblioteca de nuevos híbridos trifuncionales que, después de los estudios de actividad biológica, fueron también evaluados contra la estructura de la tubulina (por estudios de química computacional), y los compuestos más prometedores de esta biblioteca sirvieron como base para nuevos estudios de cribado virtual, con vistas a obtener nuevos hits en la lucha contra el cáncer y leishmaniosis.

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